12月19日，勁方醫(yī)藥宣布與德國默克（Merck KGaA）達成一項歐洲多中心臨床研究和供藥合作協(xié)議，開展勁方醫(yī)藥KRAS G12C抑制劑GFH925與德國默克抗EGFR抗體西妥昔單抗注射液聯(lián)合療法的1b/2期臨床研究，以評估該聯(lián)合療法在KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中進行一線治療的有效性。
勁方醫(yī)藥董事長呂強表示：從整個生態(tài)來講，我們需要的是從0到1的原始創(chuàng)新，而不是從10到到100的積累。要避免同質(zhì)化，藥企需要做到兩點。一是要做市場的增量，從新的臨床需求而不是現(xiàn)有的已經(jīng)滿足的需求出發(fā)。其次是要保持開放的態(tài)度，與更多企業(yè)進行合作。
今年，勁方國際化開發(fā)不斷加速并獲得積極進展，顯示了市場對勁方核心研發(fā)實力的認(rèn)可，以及公司持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新療法的潛力。原始創(chuàng)新和國際化是創(chuàng)新藥研發(fā)應(yīng)有的題中之義，也是應(yīng)對多重挑戰(zhàn)、因時而動的必須策略。
對于Biotech公司而言，每個國際多中心項目都意味著時間和成本的挑戰(zhàn)，當(dāng)然也意味著團隊成長和產(chǎn)品開發(fā)的機遇；因此公司需要對自身發(fā)展目標(biāo)、研究實力、臨床管線做出全盤平衡的考慮，具體分析每個產(chǎn)品的特性、目標(biāo)受試者人群，有所為有所不為。
在晚期實體瘤微環(huán)境中，TGF-β信號通路可促進上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）和轉(zhuǎn)移，誘導(dǎo)腫瘤干細(xì)胞形成及功能維持，抑制抗腫瘤免疫反應(yīng)，增加血管生成和組織纖維化，促進腫瘤進展。
汪裕博士，是抗腫瘤臨床開發(fā)資深專家，具有深厚的新藥開發(fā)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)造詣，以及產(chǎn)業(yè)界領(lǐng)銜制定臨床戰(zhàn)略的豐富經(jīng)驗，參與多項上市藥物的全球臨床項目開發(fā)。浙江勁方藥業(yè)有限公司致力于原創(chuàng)型“全球新”藥物開發(fā)，主攻尚無臨床驗證的創(chuàng)新靶點與適應(yīng)癥。
勁方醫(yī)藥宣布已經(jīng)與上市公司BioLineRx達成協(xié)議，雙方將共同開發(fā)BioLineRx管線中接近新藥上市申請階段的產(chǎn)品CXCR4抑制劑motixafortide。根據(jù)協(xié)議，勁方醫(yī)藥將在中國大陸?yīng)毩⑼瓿蒻otixafortide針對晚期胰腺導(dǎo)管腺癌患者的一線聯(lián)合療法臨床設(shè)計以及開發(fā)。基于motixafortide獲批上市后所有適應(yīng)癥的全球銷售額，BioLineRx將向勁方支付一定比例的特許權(quán)費用。
勁方將獨立在中國大陸開展motixafortide一線三聯(lián)療法IIb試驗治療晚期胰腺導(dǎo)管腺癌患者,并將基于藥物上市后包括干細(xì)胞活化及胰腺導(dǎo)管腺癌等各適應(yīng)癥的全球銷售額，獲得一定比例的特許權(quán)使用費。
